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獲批開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)兩年多的阿茲夫定，有望成為我國首個(gè)具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的口服抗新冠藥物！
7月15日，河南真實(shí)生物科技有限公司(以下簡稱“真實(shí)生物”)宣布，近日已正式向國家藥品監(jiān)督管理局提交阿茲夫定治療新型冠狀病毒適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)并獲得受理。
阿茲夫定是全球首個(gè)雙靶點(diǎn)抗艾滋病創(chuàng)新藥，已在中國、美國等多個(gè)國家申請(qǐng)專利并獲授權(quán)。作為一款抗病毒小分子口服藥，阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復(fù)制的作用，新冠病毒同屬以RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒，經(jīng)臨床試驗(yàn)證明，該藥對(duì)新冠病毒有良好抑制作用。
（文章來源：河南日?qǐng)?bào)）
標(biāo)簽： 新型冠狀病毒 臨床試驗(yàn) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)
